Der Dan + Shay und Justin Bieber Song 10,000 Hours wurde noch nie so schön
vorgetragen wie bei dieser Darbietung des kleinen sechsjährigen Rayce aus
Arkansas. Der junge Sänger nutzte die berühmte Melodie, um seinen kleinen
Bruder Tripp zu beruhigen, der mit dem Down-Syndrom geboren wurde. Die
liebevolle Mutter Nicole Powell filmte die rührende Szene mit ihrem Handy
und lud sie im Januar 2020 auf Facebook hoch, wo das Video schnell berühmt
wurde.
Bitte lies diesen Artikel bis zum Ende, um das komplette Video zu
sehen

Laut
Good Morning America
war Tripp erst sechs Wochen alt, als das Video gedreht wurde und war gerade
von der Intensivstation zurückgekehrt. Während des Krankenhausaufenthalts
wurde er ununterbrochen von seiner Familie umsorgt, einschließlich Rayce,
der Tripp jeden Tag nach der Schule besuchte und ihm von seinen täglichen
Erlebnissen und Eskapaden erzählte. Laut Powell hatten sie vom ersten Tag an
eine sehr starke Freundschaft.
"Von der Minute an, als [Tripp] geboren wurde, war Rayce wie: 'Gib mir das
Baby'", sagte sie. "Jeden Tag nach der Schule redete er mit Tripp und
erzählte dem Baby alles über seinen Tag."
Jedes Mal, wenn der beliebte Song gespielt wurde, sagte Rayce zu Tripp,
dass der Song für ihn sei. Der rührende Text über die 10.000 Stunden, die
man braucht, um sein Herz kennenzulernen, passte perfekt zu Rayce und Tripps
besonderer Beziehung.

Als Powell Rayce dabei erwischte, wie er das Lied auf Video sang, wusste
sie, dass sie es online stellen und teilen musste, um das Bewusstsein für
das Down-Syndrom zu wecken. In dem
Facebook-Beitrag
erinnert Powell die Menschen daran, dass die Liebe nicht die Chromosomen
zählt. Sie schrieb:
"Liebe zählt keine Chromosomen, oder wie Rayce sagt: 'Sind wir nicht alle
verschieden?'"
Powell gibt zu, dass sie Angst hatte, als sie das erste Mal von der
Diagnose erfuhr, als sie mit Tripp schwanger war. Sie sagte jedoch, dass all
ihre Zweifel komplett verschwanden, als Tripp geboren wurde und sie ihn zum
ersten Mal weinen hörte. In einem
Follow-up
zum ursprünglichen Beitrag vom 30. Dezember 2020 forderte Powell werdende
Mütter auf, "keine Angst" vor der Down-Syndrom-Diagnose ihres Babys zu
haben.
"An alle werdenden Mütter, die die Nachricht bekommen, dass ihr ungeborenes
Baby das Down-Syndrom hat, seid nicht verängstigt, so wie ich es war",
forderte sie. "Dieses Baby wird in so vielerlei Hinsicht ein Geschenk für
deine Familie sein und ich verspreche, dass seine Geschwister es lieben
werden wie kein anderes!"

An Tripp's Geburtstag im November letzten Jahres teilte Powell
auf Facebook
ihre Erfahrungen mit der Geburt ihres Jüngsten. Es stellte sich heraus, dass
Tripp's Willkommen auf der Welt nicht einfach war. Powell war auf dem Weg zu
einem routinemäßigen Arzttermin und ziemlich spät in ihrer Schwangerschaft.
Sie erzählt, dass sie bereits bei einem ihrer anderen Kinder Probleme hatte,
das Kind auszutragen, aber bei ihrer aktuellen Schwangerschaft sah alles gut
aus. Aber dann, während der Untersuchung, hat die Reaktion des Arztes auf
etwas, das er sah, sie beunruhigt. Sekunden später bestätigte sich ihre
Sorge, wie sie in dem Beitrag beschreibt:
"Er sagte: 'Ich bin gleich zurück, lass mich etwas holen.' Er ging wieder
raus, ich schaute sofort zu JJ hinüber und sagte ihm, dass etwas nicht
stimmt, ich wusste es einfach. Er ging mit der Krankenschwester wieder rein
und sah noch einmal nach. Sie schauten sich beide an und sahen mich an. Ich
erinnere mich, dass ich sofort einen Kloß im Hals bekam. Er sagte: 'Wir
müssen jetzt sofort los und das Kleine per Kaiserschnitt herausholen'",
erzählte Powell.

Die Herzfrequenz des Babys war gefährlich niedrig, was bedeutete, dass der
kleine Tripp "jetzt raus muss". Powell gab zu, dass die Erfahrung
erschreckend war.
"Ich erinnere mich noch daran, wie ich Tripp strampeln fühlte und mich
nicht einmal mehr darum kümmerte, ob er das Down-Syndrom hatte, ich wollte
nur, dass er lebt", schrieb sie.
Glücklicherweise überlebte der kleine Tripp.
"Ich erinnere mich, dass ich sagte 'aber ist er okay?' Und sobald ich das
um 10:55 Uhr sagte, hörte ich das süßeste, reinste und sanfteste Weinen, das
ich je gehört habe. Ich habe noch nie mit einem meiner Babys geweint (und
ich liebe alle meine Babys zu Tode), aber sein Weinen war wie ein Geräusch,
das ich schon so lange hören musste, um zu wissen, dass es in Ordnung sein
würde", sagte Powell weiter.

Das Drown-Syndrom ist
eine der häufigsten
genetischen Störungen weltweit. Laut einer
2010 durchgeführten Studie des Department of Pediatrics in den
Niederlanden
leidet schätzungsweise 1 von 1000 Babys, die jedes Jahr weltweit geboren
werden, an Varianten des Down Syndroms. In den USA leidet nach Angaben der
National Drown Syndrome Society (NDSS)
sogar 1 von 700 jährlich geborenen Babys daran.
Die genaue Ursache für diese weit verbreitete genetische Störung ist noch
nicht bekannt. Soweit die Wissenschaft heute weiß, ist das Down-Syndrom
keine Erbkrankheit. Fast alle Kinder mit Down-Syndrom werden von Eltern
geboren, die die übliche Anzahl von Chromosomen besitzen, und nur
1% der bekannten Fälle
wurden von einem Elternteil vererbt.

Wissenschaftler können mit Sicherheit sagen, dass das Alter einer werdenden
Mutter die Chance beeinflusst, dass ein Kind mit Down-Syndrom geboren wird.
Nach dem NDSS
hat eine 35-jährige Frau eine Wahrscheinlichkeit von 1:350, ein Kind mit
Down-Syndrom zur Welt zu bringen, wobei die Wahrscheinlichkeit mit dem Alter
der Frau stetig ansteigt und im Alter von 40 Jahren 1:100 erreicht. Im Alter
von 49 Jahren liegt die theoretische Chance bei 1:10. Da sich immer mehr
Paare für eine spätere Geburt entscheiden, sind auch die Fälle von
Down-Syndrom in den letzten Jahren angestiegen, und es gibt immer mehr
schmerzfreie Untersuchungen während der frühen Schwangerschaft.
Während das Down-Syndrom mit der heutigen Medizin nicht geheilt werden
kann, ist es kein unüberwindbares Problem. Kinder, die damit geboren werden,
erleben körperliche und geistige Wachstumsverzögerungen und entwickeln sich
langsamer als ein gesundes Kind. Jedes Kind und jeder Fall von Down-Syndrom
ist auch anders als alle anderen, was bedeutet, dass es eine große
Bandbreite an möglichen Symptomen und Entwicklungsstufen gibt. Generell ist
die Pflege und Erziehung von Kindern, die mit Trisomie 21 geboren wurden,
zeitaufwändiger, aber sehr wohl möglich und lohnenswert.
In den USA
machen 40% der Kinder mit Down-Syndrom, die die High School besuchen, einen
Abschluss. Viele haben danach einen festen Job und leben unabhängig, obwohl
die meisten von ihnen noch Hilfe bei der Verwaltung ihrer Finanzen
benötigen.
Hast du den süßen Moment von Tripp und Rayce auch so süß gefunden wie wir?
Lass es uns in den Kommentaren wissen und teile es mit Deinen Freunden und
Deiner Familie!
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